Globalment, il-piż ta 'mard infettiv u kardjovaskulari jkompli jiżdied. Fost in-nisa Afrikani Amerikani tal-Istati Uniti, il-livell medjan ta 'sensittività għolja - CRP (HS - CRP) jista' jilħaq 3.2 mg / l, filwaqt li fl-adulti Ċiniżi, bejn wieħed u ieħor {- ħames tal-popolazzjoni elevat HS - livelli CRP, li jindikaw riskju mifrux {{} relazzjonijiet.
C - Proteina reattiva (CRP) hija proteina reattiva akuta- fażi sintetizzata mill-fwied. Iservi bħala bijomarkatur ewlieni fis-serum għal infjammazzjoni, infezzjoni, korriment fit-tessut, u riskju kardjovaskulari, bil-konċentrazzjoni tagħha tiżdied b'mod sinifikanti waqt l-infezzjoni, ħsara fit-tessut, jew risponsi infjammatorji.
L-ittestjar tas-CRP jintuża ħafna f'ambjenti kliniċi għal valutazzjoni bikrija ta 'infezzjonijiet, kumplikazzjonijiet ta' wara l-operazzjoni, mard awtoimmuni, u riskji kardjovaskulari. B'mod partikolari, is-sensittività għolja - crp (hs - crp) hija rikonoxxuta bħala tbassir indipendenti importanti ta 'avvenimenti kardjovaskulari. Sejbien kwantitattiv rapidu u preċiż ta 'CRP huwa essenzjali għal dijanjosi awżiljarja, evalwazzjoni ta' l-attività tal-marda, u monitoraġġ ta 'effikaċja terapewtika.
Bi tweġiba għall-piż globali dejjem jikber ta 'mard infjammatorju u kardjovaskulari, l-istituzzjonijiet tal-kura tas-saħħa jeħtieġu b'mod urġenti għodod ta' ttestjar affidabbli li jistgħu jipprovdu riżultati kwantitattivi rapidi. Ikseb livelli preċiżi ta 'CRP fi 3 minuti biss biex tappoġġja deċiżjoni klinika f'waqtha - teħid.
Vantaġġi tal-kit tat-test kwantitattiv tas-CRP
Prinċipju ta 'Sejbien:Ibbażat fuq teknoloġija ta 'immunofluworexxenza quantum dot, it-test jippermetti skoperta kwantitattiva permezz ta' reazzjoni ta 'antikorpi ta' antiġen -. CRP fil-kampjun jeħel mal-mikrosfera tal-fluworexxenza - antikorpi bit-tikketta, li jiffurmaw kumpless maqbud minn antikorpi immobilizzati fiż-żona ta 'skoperta. L-istrument jiskenja l-intensità tas-sinjal tal-fluworexxenza u jikkalkula r-riżultati bbażati fuq is-sejbien - sa - proporzjon ta 'kontroll.
Sensittività għolja u firxa ta 'skoperta wiesgħa:Limitu ta 'skoperta aktar baxx inqas minn jew daqs 0.5 mg / L; Medda ta 'kejl ta' 0.5-200 mg / L. Ikopri intervalli kliniċi multipli inklużi valuri ta 'referenza normali, infjammazzjoni kronika, infezzjoni batterika akuta, u infezzjoni severa. Adattat kemm għall-valutazzjoni tal-linja bażi kif ukoll għall-livelli patoloġiċi elevati b'mod sinifikanti.
Sejbien rapidu u preċiż:Timpjega teknoloġija ta 'immunofluworexxenza quantum dot biex twassal riżultati kwantitattivi fi żmien 3 minuti. Preċiżjoni għolja: devjazzjoni relattiva inqas minn jew daqs 15%, koeffiċjent ta 'korrelazzjoni R akbar minn jew daqs 0.990.
Stabbiltà eċċellenti:Fi ħdan - imexxi preċiżjoni inqas minn jew daqs 10%; Bejn - imexxi preċiżjoni inqas minn jew daqs 15%. L-ebda effett ta 'ganċ ma osservat anke f'konċentrazzjonijiet għoljin. Anti - kapaċità ta 'interferenza, adattata għal ambjenti ta' interferenza tal-bijotina hemolyzed, lipemiċi u komuni, li tiżgura riżultati affidabbli.
Kompatibilità tal-Istrument:Kompatibbli ma 'analizzaturi ta' immunoanaliżi AFS-1000, AFS-2100, u AFS-3000B Dry Fluorescence.
Multi - kompatibilità tal-kampjun:Jappoġġja s-serum tal-bniedem, il-plażma, u kampjuni tad-demm sħiħ, li jippermetti applikazzjoni flessibbli f'xenarji kliniċi differenti.
Operazzjoni sempliċi u effiċjenti:Utent - proċedura ta 'ħbiberija b'volum minimu tal-kampjun meħtieġ. Integrat ma 'analizzaturi ta' immunoanaliżi dedikati ta 'fluworexxenza niexfa għal qari u analiżi awtomatizzati, li jnaqqsu l-iżball uman.
Għal liema applikazzjonijiet dan il-kit tat-test huwa adattat?
Applikazzjonijiet: Ittestjar ta 'Emerġenza fl-Isptar / Ċentri ta' Eżami Fiżiku / Riċerka Xjentifika / Skrining tas-Saħħa Pubblika / Cross - Akkwist tal-Fruntiera, eċċ.
Bħalissa qed noffru kit ta 'test kwantitattiv ta' Thepoctell® CRP (quantum dot immunofluworescence), li jappoġġja xiri bl-ingrossa u ppakkjar apposta.
Ikkuntattjana issa għal soluzzjonijiet ta 'ppakkjar imfassla apposta.
Tel: +86-19157876850
Email:info@innochekbiotech.com